4 attiecības: Aperta sindroms, Kruzona sindroms, Retās slimības, Siringomiēlija.
Aperta sindroms
Aperta sindroms jeb akrocefalosindaktilija ir ģenētiska attīstības anomālija, kas ietver sejas kaulu anomāliju, kraniostenozi un četru ekstremitāšu sindaktiliju (pirkstu saaugšanu).
Jaunums!!: Arnolda—Kiari malformācija un Aperta sindroms · Redzēt vairāk »
Kruzona sindroms
Kruzona sindroms jeb kraniofaciālā dizostoze ir ģenētiska galvaskausa attīstības anomālija, kas ietver kombinētu kraniostenozi, sejas kaulu nepilnīgu attīstību (hipoplāzija) un deguna dobuma kompresiju.
Jaunums!!: Arnolda—Kiari malformācija un Kruzona sindroms · Redzēt vairāk »
Retās slimības
Retās slimības ir tās slimības, kuru statistika Eiropā parasti nepārsniedz 1 gadījumu uz 2000 iedzīvotāju, bet ASV, kad tās skar mazāk nekā 200 000 valsts iedzīvotāju, tas ir, vienu no 1500.
Jaunums!!: Arnolda—Kiari malformācija un Retās slimības · Redzēt vairāk »
Siringomiēlija
Siringomiēlija (no grieķu syrinx, syringos - caurule, kanāls un myelos - muguras smadzenes) ir patoloģisks stāvoklis, ko raksturo likvoru saturošu dobumu ("sirinksu") veidošanās muguras smadzenēs.
Jaunums!!: Arnolda—Kiari malformācija un Siringomiēlija · Redzēt vairāk »
Novirza šeit:
Arnolda-Kiari malformācija, Arnolda—Kiari sindroms, Kiari malformācija.