Logo
Ūnijapēdija
Komunikācija
ielādēt no Google Play
Jaunums! Lejupielādēt Ūnijapēdija Android ™!
Uzstādīt
Ātrāk nekā pārlūku!
 

Arnolda—Kiari malformācija

Indekss Arnolda—Kiari malformācija

Arnolda—Kiari malformācija jeb sindroms, dažos avotos Kiari malformācija, ir iedzimta galvaskausa pakauša kaula un šī rajona neiroloģisko struktūru patoloģija.

4 attiecības: Aperta sindroms, Kruzona sindroms, Retās slimības, Siringomiēlija.

Aperta sindroms

Aperta sindroms jeb akrocefalosindaktilija ir ģenētiska attīstības anomālija, kas ietver sejas kaulu anomāliju, kraniostenozi un četru ekstremitāšu sindaktiliju (pirkstu saaugšanu).

Jaunums!!: Arnolda—Kiari malformācija un Aperta sindroms · Redzēt vairāk »

Kruzona sindroms

Kruzona sindroms jeb kraniofaciālā dizostoze ir ģenētiska galvaskausa attīstības anomālija, kas ietver kombinētu kraniostenozi, sejas kaulu nepilnīgu attīstību (hipoplāzija) un deguna dobuma kompresiju.

Jaunums!!: Arnolda—Kiari malformācija un Kruzona sindroms · Redzēt vairāk »

Retās slimības

Retās slimības ir tās slimības, kuru statistika Eiropā parasti nepārsniedz 1 gadījumu uz 2000 iedzīvotāju, bet ASV, kad tās skar mazāk nekā 200 000 valsts iedzīvotāju, tas ir, vienu no 1500.

Jaunums!!: Arnolda—Kiari malformācija un Retās slimības · Redzēt vairāk »

Siringomiēlija

Siringomiēlija (no grieķu syrinx, syringos - caurule, kanāls un myelos - muguras smadzenes) ir patoloģisks stāvoklis, ko raksturo likvoru saturošu dobumu ("sirinksu") veidošanās muguras smadzenēs.

Jaunums!!: Arnolda—Kiari malformācija un Siringomiēlija · Redzēt vairāk »

Novirza šeit:

Arnolda-Kiari malformācija, Arnolda—Kiari sindroms, Kiari malformācija.

IzejošaisIenākošā
Hei! Mēs esam par Facebook tagad! »