Dīlsa—Aldera reakcija

etilēnu. Rodas cikloheksēns (nepilnīgi dehidrogenēts cikloheksāns) Dīlsa—Aldera reakcija jeb diēnu sintēze ir svarīga organiska ciklopievienošanās reakcija, kuras laikā tā saucamie dienofili (vielas, kuru molekulās ir divkāršās saites, kas aktivētas ar kaimiņos esošu elektronakceptoru vai donoru grupu) savienojas ar konjugētajiem diēniem (tādiem diēniem, kuru molekulās starp abām dubultsaitēm ir viena vienkāršā saite jeb 1,3-diēniem).

Izmēģini AI

Satura rādītājs

1. 9 attiecības: Abietīnskābe, Acetilēndinitrils, Adukts, Antracēns, Hinoni, Kubāns, Kurts Alders, Nobela prēmijas laureāti ķīmijā, Prizmāns.

Abietīnskābe

Abietīnskābe ir kolofonija galvenā sastāvdaļa (40—50%).

Skatīt Dīlsa—Aldera reakcija un Abietīnskābe

Acetilēndinitrils

Acetilēndinitrils jeb diciānacetilēns (NC−C≡C−CN) ir bezkrāsains, viegli sasalstošs šķidrums, kas labi šķīst ogļūdeņražos.

Skatīt Dīlsa—Aldera reakcija un Acetilēndinitrils

Adukts

tetrahidrofurāna (Lūisa bāzes) Adukts (— 'pievest, pievadīt') ir divu vai vairāku dažādu vielu molekulu savstarpējas saistīšanās produkts.

Skatīt Dīlsa—Aldera reakcija un Adukts

Antracēns

Antracēns (С14Н10) ir policikliskais aromātiskais ogļūdeņradis (tā molekula sastāv no 3 lineāri kondensētiem benzola gredzeniem).

Skatīt Dīlsa—Aldera reakcija un Antracēns

Hinoni

''p''-benzohinons Hinoni ir organiskas vielas, kas satur sešlocekļu ciklu ar divām dubultsaitēm un divām karbonilgrupām.

Skatīt Dīlsa—Aldera reakcija un Hinoni

Kubāns

Kubāns (pentaciklooktāns, C8H8) ir sintētisks ogļūdeņradis, kurā astoņi oglekļa atomi izvietoti kuba virsotnēs un pie katra piesaistīts viens ūdeņraža atoms.

Skatīt Dīlsa—Aldera reakcija un Kubāns

Kurts Alders

Kurts Alders (dzimis, miris) bija vācu ķīmiķis, 1950.

Skatīt Dīlsa—Aldera reakcija un Kurts Alders

Nobela prēmijas laureāti ķīmijā

Alfrēda Nobela (1833—1896) portrets (autors ''Gösta Florman''). Nobela prēmijas laureāti ķīmijā ir zinātnieki, kas saņēmuši Nobela prēmiju ķīmijā.

Skatīt Dīlsa—Aldera reakcija un Nobela prēmijas laureāti ķīmijā

Prizmāns

Prizmāns jeb Ladenburga benzols (C6H6) ir viens no eksotiskajiem benzola izomēriem.

Skatīt Dīlsa—Aldera reakcija un Prizmāns

Zināms kā Diēnsintēze, Diēnu sintēze, Dīlsa-Aldera reakcija, Retrodiēnu sintēze.

Ūnijapēdija ir jēdziens karti vai semantisko tīklu, kas organizētas kā enciklopēdija - vārdnīca. Tas dod īsu definīciju katras koncepcijas un tās attiecībām.

Tas ir milzu online garīgās karte, kas kalpo par pamatu koncepcijas diagrammas. Tas ir brīvi izmantot un katru rakstu vai dokumentu var lejupielādēt. Tas ir instruments, resursu vai atsauce uz studiju, pētniecības, izglītības, mācību vai mācību, ko var izmantot skolotāji, pedagogi, skolēni vai studenti; par akadēmiskajām aprindām: skolas, pamatskolas, vidusskolas, vidusskolas, vidus, tehniskā grāds, koledžas, universitātes, bakalaura, maģistra vai doktora grādu; iesniegt rakstus, ziņojumus, projektiem, idejām, dokumentāciju, aptaujas, kopsavilkumus, vai darbs. Šeit ir definīcija, skaidrojums, apraksts vai nozīmi katra nozīmīga, par kuriem jums ir nepieciešama informācija, un sarakstu ar to saistītajiem jēdzieniem kā vārdnīcu. Pieejams Latvijas, Angļu, Spāņu, Portugāļu, Japānas, Ķīnas, Franču, Vācu, Itālijas, Poļu, Holandiešu, Krievu, Arābu, Hindi, Zviedru, Ukrainas, Ungāru, Katalāņu, Čehu, Ebreju, Dānijas, Somijas, Indonēzijas, Norvēģijas, Rumāņu, Turku, Vjetnamiešu, Korejiešu, Thai, Grieķu, Bulgāru, Horvātu, Slovāku, Lietuvas, Filipīniešu, Igaunijas un Slovēņu Vairāk valodu drīz.

Informācija balstīta uz Vikipēdijas rakstiem un citiem Vikimedijas projektiem un ir pieejama saskaņā ar Creative Commons Attribution-ShareAlike License licenci.

Ūnijapēdija nav apstiprinājis Wikimedia Foundation un nav ar to saistīts.

Google Play, Android un Google Play logotips ir Google Inc. preču zīmes.

Privātuma politika