Ātrāk nekā pārlūku!
54 attiecības: A tipa gripas vīruss, Akridīns, Alfa daļiņa, Andromedas celms, Aperta sindroms, Arnolda—Kiari malformācija, Autbrīdings, Ģenētika, Ģimenes hiperholesterinēmija, Ūdens piesārņojums, Ēlersa–Danlosa sindroms, Ābeļu kraupis, Benzpirēns, COVID-19 pandēmija, Daba, Dezoksiribonukleīnskābe, Dilatācijas kardiomiopātija, Evolūcija, Evolūcijas teorija, Filadelfijas hromosoma, Filoģenētika, Gēns, Haplogrupa, Indijas pāvs, Interseksuālisms, Jods-131, Jonizējošais starojums, Kanādas sfinkss, Knudsona hipotēze, Kraniostenoze, Kruzona sindroms, Laktozes nepanesība, Leikisms, Lupīnas, Mākslīgais intelekts, Melanoma, Mitrālā vārstuļa prolapss, Mutagēns, Mutants, Nepilnīgā osteoģenēze, Nobela prēmijas laureāti fizioloģijā vai medicīnā, Pērtiķu planētas sākotne, Pikniks ceļa malā, Pirksts, Polimorfisms (bioloģija), Progērija, Pundurtrusis, Rase (bioloģija), Reta sindroms, Rokas pirksti, ..., Sausdeguna pērtiķi, Tarsiji, Transvālas lauva, Tuberkulozes mikobaktērija. Izvērst indekss (4 vairāk) »
A tipa gripas vīruss
Elektronmikroskopa mikrogrāfija, kurā ir redzams A tipa gripas vīruss A tipa gripas vīruss jeb A gripas vīruss ir patogēns, kas izraisa gripu putniem un dažiem zīdītājiem, tostarp cilvēkiem.
Jaunums!!: Mutācija un A tipa gripas vīruss · Redzēt vairāk »
Akridīns
Akridīns (C13H9N) ir heterociklisks slāpekli saturošs organiskais savienojums, kura molekula sastāv no trim kondensētiem cikliem — piridīna cikla, kam abās pusēs atrodas benzola gredzeni.
Jaunums!!: Mutācija un Akridīns · Redzēt vairāk »
Alfa daļiņa
Alfa daļiņa (α daļiņa) ir pozitīvi lādēts hēlija-4 atoma kodols, kas sastāv no 2 protoniem un 2 neitroniem.
Jaunums!!: Mutācija un Alfa daļiņa · Redzēt vairāk »
Andromedas celms
"Andromedas celms" (The Andromeda Strain; 1969) ir amerikāņu rakstnieka Maikla Kraitona zinātniskās fantastikas romāns.
Jaunums!!: Mutācija un Andromedas celms · Redzēt vairāk »
Aperta sindroms
Aperta sindroms jeb akrocefalosindaktilija ir ģenētiska attīstības anomālija, kas ietver sejas kaulu anomāliju, kraniostenozi un četru ekstremitāšu sindaktiliju (pirkstu saaugšanu).
Jaunums!!: Mutācija un Aperta sindroms · Redzēt vairāk »
Arnolda—Kiari malformācija
Arnolda—Kiari malformācija jeb sindroms, dažos avotos Kiari malformācija, ir iedzimta galvaskausa pakauša kaula un šī rajona neiroloģisko struktūru patoloģija.
Jaunums!!: Mutācija un Arnolda—Kiari malformācija · Redzēt vairāk »
Autbrīdings
Autbrīdings ir tādu vienas sugas īpatņu krustošana, kuriem iepriekšējās 4—6 paaudzēs nav kopīgu senču.
Jaunums!!: Mutācija un Autbrīdings · Redzēt vairāk »
Ģenētika
Mušas ''Drosophila melanogaster'' mūsdienās izmantotas pētījumos. Ģenētika ((genētikos) — 'uz dzimšanu vai izcelšanos attiecīgs') ir zinātne par gēniem, iedzimtību un organismu dažādību.
Jaunums!!: Mutācija un Ģenētika · Redzēt vairāk »
Ģimenes hiperholesterinēmija
Ģimenes hiperholesterinēmija ir autosomāli dominanta slimība, kas izraisa krasu kopējā holesterīna daudzuma, kā arī zema blīvuma lipoproteīnu paaugstināšanos.
Jaunums!!: Mutācija un Ģimenes hiperholesterinēmija · Redzēt vairāk »
Ūdens piesārņojums
Marakaibo ezera piekrastes piesārņojums Ar ūdeņu piesārņošanu parasti saprot dažādu antropogēnu aģentu nokļūšanu dabas ūdeņos.
Jaunums!!: Mutācija un Ūdens piesārņojums · Redzēt vairāk »
Ēlersa–Danlosa sindroms
Ēlersa-Danlosa sindroms (EDS) ir trīspadsmit ģenētisku saistaudu slimību grupa, kas ir pašreizējā klasifikācijā, un četrpadsmitais veids tika atklāts 2018.
Jaunums!!: Mutācija un Ēlersa–Danlosa sindroms · Redzēt vairāk »
Ābeļu kraupis
Ābeļu kraupis (saukts arī par ābeļu fuzikladiozi) ir izplatīta ābeļu slimība, kuru ierosina patogēna sēne Venturia inaequalis (Cke.) Wint.
Jaunums!!: Mutācija un Ābeļu kraupis · Redzēt vairāk »
Benzpirēns
Benzpirēns (benzopirēns, benzpirēns, 3,4-benzpirēns, C20H12) pieder pie policikliskajiem arēniem ar kondensētiem cikliem.
Jaunums!!: Mutācija un Benzpirēns · Redzēt vairāk »
COVID-19 pandēmija
COVID-19 epidemioloģiskā situācija pasaulē (jaunākie dati). COVID-19 prevalence (inficēto skaits uz miljonu iedzīvotāju) pasaules valstīs (jaunākie dati). 2019.
Jaunums!!: Mutācija un COVID-19 pandēmija · Redzēt vairāk »
Daba
Daba ir visa materiālā pasaule, Visums.
Jaunums!!: Mutācija un Daba · Redzēt vairāk »
Dezoksiribonukleīnskābe
DNS fragments. DNS sastāv no divām savītām spirālēm Dezoksiribonukleīnskābe (DNS) ir viena no nukleīnskābēm.
Jaunums!!: Mutācija un Dezoksiribonukleīnskābe · Redzēt vairāk »
Dilatācijas kardiomiopātija
Dilatācijas kardiomiopātija ir sirds patoloģija, ko raksturo sirds kambaru, it īpaši kreisā sirds kambara, tilpuma pieaugums un sirds mazspēja, kas visbiežāk izpaužas sistoliskās funkcijas traucējumā.
Jaunums!!: Mutācija un Dilatācijas kardiomiopātija · Redzēt vairāk »
Evolūcija
Filoģenētiskais koks. Zinātnieki uzskata, ka visi dzīvie organismi ir cēlušies no kopīgiem senčiem Bioloģiskā evolūcija (— ‘attīstīšana’, ‘atvēršanās’) ir dabīgs dzīvās dabas attīstības process, kad organismu populāciju iedzimtās raksturīgās īpašības tiek pārmantotas no vienas paaudzes nākamajā paaudzē.
Jaunums!!: Mutācija un Evolūcija · Redzēt vairāk »
Evolūcijas teorija
Pērtiķi un cilvēks Evolūcija ir visu dzīvības formu izmaiņu process paaudzi pēc paaudzes, un evolucionārā bioloģija ir mācība par to, kā un kāpēc šī attīstība notiek, tātad tā ir bioloģijas nozare, kas pēta vēsturiskās attīstības un dzīvo būtņu mainības mehānismu.
Jaunums!!: Mutācija un Evolūcijas teorija · Redzēt vairāk »
Filadelfijas hromosoma
Filadelfijas hromosoma jeb Filadelfijas translokācija ir specifiska hromosomu anomālija, kura izraisa hronisko mieloleikozi (HML).
Jaunums!!: Mutācija un Filadelfijas hromosoma · Redzēt vairāk »
Filoģenētika
Ernsta Hekela "dzīvības koks" Filoģenētika (phûlon — ‘cilts, ģints’,, génesis — ‘izcelsme’) ir ģenētikas nozare, kas pētī visas ģenētiska materiāla un tā elementu pārvērtības, sākot ar ģenētiskā materiāla pārkombinēšanos dzimumvairošanās procesā un mutācijām un beidzot ar ģenētiskā sastāva pārmaiņām populācijās.
Jaunums!!: Mutācija un Filoģenētika · Redzēt vairāk »
Gēns
introniem Gēns (— ‘dzimšana’, ‘izcelsme’) ir noteikta dezoksiribonukleīnskābes (DNS), retāk ribonukleīnskābes (RNS), molekulas daļa, kura glabā informāciju par noteiktas funkcionāli aktīvas vielas, piemēram, olbaltumvielas, molekulas sintēzi.
Jaunums!!: Mutācija un Gēns · Redzēt vairāk »
Haplogrupa
Haplogrupa (no, haploûs, "viens, vienkāršs") molekulārajā evolūcijā ir līdzīgu haplotipu grupa, kurai ir kopējs sencis, esot vienādai viena nukleotīda polimorfisma (VNP) mutācijai visos haplotipos.
Jaunums!!: Mutācija un Haplogrupa · Redzēt vairāk »
Indijas pāvs
Indijas pāvs (Pavo cristatus) ir liela auguma fazānu dzimtas (Phasianidae) putns, kuru viegli atpazīt pēc tēviņa krāšņās, acotās astes un zilā kakla apspalvojuma.
Jaunums!!: Mutācija un Indijas pāvs · Redzēt vairāk »
Interseksuālisms
Interseksuālisms ir variācija dzimuma īpašībās, tai skaitā hromosomās, dzimumdziedzeros, dzimumorgānos vai ārējā ķermeņa izskata pazīmēs, kas neatbilst tipiskiem binārajiem priekšstatiem par vīriešu vai sieviešu ķermeni.
Jaunums!!: Mutācija un Interseksuālisms · Redzēt vairāk »
Jods-131
Joda-131 radioaktīvās sabrukšanas shēma Jods-131 ir pazīstamākais no joda radioaktīvajiem izotopiem.
Jaunums!!: Mutācija un Jods-131 · Redzēt vairāk »
Jonizējošais starojums
Radiācijas bīstamības simbols Jonizējošais starojums jeb jonizējošā radiācija ir daļiņu plūsma vai elektromagnētiskais starojums, kas spēj jonizēt vielu — radīt tajā jonus un brīvus elektronus.
Jaunums!!: Mutācija un Jonizējošais starojums · Redzēt vairāk »
Kanādas sfinkss
Kanādas sfinkss ir bezspalvu kaķis, ar lielām ausīm un krokainu ādu.
Jaunums!!: Mutācija un Kanādas sfinkss · Redzēt vairāk »
Knudsona hipotēze
Knudsona hipotēze ir teorija, ka audzēji rodas uzkrājoties mutācijām šūnas DNS.
Jaunums!!: Mutācija un Knudsona hipotēze · Redzēt vairāk »
Kraniostenoze
Kraniostenoze ir vienas vai vairāku galvaskausa šuvju priekšlaicīga saaugšana.
Jaunums!!: Mutācija un Kraniostenoze · Redzēt vairāk »
Kruzona sindroms
Kruzona sindroms jeb kraniofaciālā dizostoze ir ģenētiska galvaskausa attīstības anomālija, kas ietver kombinētu kraniostenozi, sejas kaulu nepilnīgu attīstību (hipoplāzija) un deguna dobuma kompresiju.
Jaunums!!: Mutācija un Kruzona sindroms · Redzēt vairāk »
Laktozes nepanesība
Laktozes molekula Laktozes nepanesības aptuvenā izplatība dažādās pasaules vietās Laktozes nepanesība ir sindroms, kam raksturīgs daļējs vai pilnīgs laktozi šķeļošā fermenta — laktāzes — trūkums zarnās.
Jaunums!!: Mutācija un Laktozes nepanesība · Redzēt vairāk »
Leikisms
Zilais balodis ar leikismu Leikisms (no grieķu — λευκός "balts") ir mutācija, kas izraisa daļēju ādas ārējās pigmentācijas zudumu dzīvniekiem.
Jaunums!!: Mutācija un Leikisms · Redzēt vairāk »
Lupīnas
Lupīnas (Lupinus) ir tauriņziežu dzimtas (Fabaceae) lakstaugi.
Jaunums!!: Mutācija un Lupīnas · Redzēt vairāk »
Mākslīgais intelekts
Robots ASIMO izmanto sensorus un mākslīgo intelektu, lai kāptu lejā pa kāpnēm Mākslīgais intelekts (MI) ( — AI) ir datorzinātņu un citu zinātņu nozare, kas pēta mašīnu saprātīgu izturēšanos, apmācību un pielāgošanos.
Jaunums!!: Mutācija un Mākslīgais intelekts · Redzēt vairāk »
Melanoma
Melanoma (— 'melns') ir ļaundabīgs audzējs, kas attīstās no pigmenta šūnām — melanocītiem.
Jaunums!!: Mutācija un Melanoma · Redzēt vairāk »
Mitrālā vārstuļa prolapss
Mitrālā vārstuļa prolapss (MVP) ir sirds vārstuļu slimība, kurai raksturīga patoloģiski sabiezinātas mitrālā vārstuļa viras pārvietošanās atpakaļ kreisajā ātrijā (priekškambarī) sistoles laikā.
Jaunums!!: Mutācija un Mitrālā vārstuļa prolapss · Redzēt vairāk »
Mutagēns
Mutagēni (no — 'izmaiņa' un (gennáō) — 'radu') ir eksogēni un endogēni fizikāli, ķīmiski un bioloģiski faktori, kas izraisa mutācijas.
Jaunums!!: Mutācija un Mutagēns · Redzēt vairāk »
Mutants
Mutants — omārs zilā krāsā Mutants ir tāds organisms, kurš ir pārmantojis mutējušu (mutantu) gēnu, vai kura gēnos ir radušās mutācijas organisma dzīves laikā.
Jaunums!!: Mutācija un Mutants · Redzēt vairāk »
Nepilnīgā osteoģenēze
V tipa nepilnīgās osteoģenēzes rentgenogramma pieaugušajam Nepilnīgā osteoģenēze, ko dažreiz sauc par Lobšteina sindromu vai osteogenesis imperfecta (OI) latīņu valodā, ir ģenētiska slimība, kas izraisa 1.
Jaunums!!: Mutācija un Nepilnīgā osteoģenēze · Redzēt vairāk »
Nobela prēmijas laureāti fizioloģijā vai medicīnā
Alfrēda Nobela (1833–1896) portrets (autors ''Gösta Florman'') Nobela prēmijas laureāti fizioloģijā vai medicīnā ir zinātnieki, kas saņēmuši Nobela prēmiju fizioloģijā vai medicīnā.
Jaunums!!: Mutācija un Nobela prēmijas laureāti fizioloģijā vai medicīnā · Redzēt vairāk »
Pērtiķu planētas sākotne
"Pērtiķu planētas sākotne" ir 2011.
Jaunums!!: Mutācija un Pērtiķu planētas sākotne · Redzēt vairāk »
Pikniks ceļa malā
"Pikniks ceļa malā" ir krievu fantastu brāļu Strugacku garais stāsts, pirmoreiz publicēts 1972.
Jaunums!!: Mutācija un Pikniks ceļa malā · Redzēt vairāk »
Pirksts
Cilvēka pēdas pirksti Pirksts (dsk.: digiti) ir iegarena, kustīga plaukstas vai pēdas daļa.
Jaunums!!: Mutācija un Pirksts · Redzēt vairāk »
Polimorfisms (bioloģija)
Polimorfisms bioloģijā (no πολύμορφος — daudzveidīgs) — atšķirības starp indivīdiem, ko nosaka gēnu atšķirības, izpaužas kā vairāku ģenētiski atšķirīgu formu pastāvēšana vienā dzīvnieku vai augu sugā, kā arī divu vai vairāku atšķirīgu formu vienlaicīga līdzāspastāvēšana vienā un tajā pašā populācijā.
Jaunums!!: Mutācija un Polimorfisms (bioloģija) · Redzēt vairāk »
Progērija
Progērija jeb Hatčinsona—Gilforda sindroms ir reti sastopama ģenētiska slimība, kas sākas agrā bērnībā un izraisa priekšlaicīgu organisma novecošanu.
Jaunums!!: Mutācija un Progērija · Redzēt vairāk »
Pundurtrusis
Pundurtrusis Pundurtrusis ir mājas trusis, kas pieder trušu šķirņu grupai, kurai raksturīgs mazs izmērs (svars līdz 1,6 kg, ķermeņa garums līdz 26 cm), vai arī trusis, kuram ir pundura gēns.
Jaunums!!: Mutācija un Pundurtrusis · Redzēt vairāk »
Rase (bioloģija)
Rase ir populācija, kas ģenētiski relatīvi nedaudz atšķiras no citām populācijām, kuras pieder tai pašai sugai.
Jaunums!!: Mutācija un Rase (bioloģija) · Redzēt vairāk »
Reta sindroms
Reta sindroms ir ar X hromosomu saistīta dominantā patoloģija, kas saistīta ar pelēkās vielas attīstības traucējumiem, kas skar sievietes (vīriešiem gandrīz vienmēr letāls).
Jaunums!!: Mutācija un Reta sindroms · Redzēt vairāk »
Rokas pirksti
Cilvēka rokas pirksti Rokas pirksti ir cilvēka plaukstas pirksti.
Jaunums!!: Mutācija un Rokas pirksti · Redzēt vairāk »
Sausdeguna pērtiķi
Sausdeguna pērtiķi (Haplorrhini) ir viena no divām primātu kārtas apakškārtām, kas apvieno augstākos primātus (Simiiformes), ieskaitot pērtiķus, cilvēkpērtiķus un cilvēkus, un puspērtiķu tarsiju dzimtu (Tarsiidae).
Jaunums!!: Mutācija un Sausdeguna pērtiķi · Redzēt vairāk »
Tarsiji
Tarsiji (Tarsius) ir vienīgā ģints tarsiju dzimtā (Tarsiidae), kas pieder tarsiju infrakārtai (Tarsiiformes).
Jaunums!!: Mutācija un Tarsiji · Redzēt vairāk »
Transvālas lauva
Transvālas lauva Transvālas lauva ir lauvas pasuga, kas apdzīvo Āfrikas dienvidos.
Jaunums!!: Mutācija un Transvālas lauva · Redzēt vairāk »
Tuberkulozes mikobaktērija
Tuberkulozes mikobaktērija, jeb tuberkulozes nūjiņa ir patogēna nūjiņveidīga baktērija, kura izraisa tuberkulozi.
Jaunums!!: Mutācija un Tuberkulozes mikobaktērija · Redzēt vairāk »
