Satura rādītājs
6 attiecības: Aperta sindroms, Cilvēka galvaskauss, Kruzona sindroms, Mutācija, Sindroms, Smadzenes.
Aperta sindroms
Aperta sindroms jeb akrocefalosindaktilija ir ģenētiska attīstības anomālija, kas ietver sejas kaulu anomāliju, kraniostenozi un četru ekstremitāšu sindaktiliju (pirkstu saaugšanu).
Skatīt Kraniostenoze un Aperta sindroms
Cilvēka galvaskauss
Cilvēka galvaskausa iekšējā virsma. Pieauguša cilvēka galvaskauss (Cranium) ir veidots no 23 kauliem (8 ir pāra, 7 nepāra kauli).
Skatīt Kraniostenoze un Cilvēka galvaskauss
Kruzona sindroms
Kruzona sindroms jeb kraniofaciālā dizostoze ir ģenētiska galvaskausa attīstības anomālija, kas ietver kombinētu kraniostenozi, sejas kaulu nepilnīgu attīstību (hipoplāzija) un deguna dobuma kompresiju.
Skatīt Kraniostenoze un Kruzona sindroms
Mutācija
Mutācijas (no — 'mainīšanās, pārmaiņa') ir pastāvīgas gēnu vai hromosomu pārmaiņas, kuras var tikt nodotas pēcnācējiem, ja tās ir notikušas šūnās, no kurām veidojas gametas.
Skatīt Kraniostenoze un Mutācija
Sindroms
Sindroms ir vairāku simptomu komplekss.
Skatīt Kraniostenoze un Sindroms
Smadzenes
Cilvēka smadzenes Smadzenes ir centrālās nervu sistēmas kontroles centrs, kas ir atbildīgs par uzvedību.
Skatīt Kraniostenoze un Smadzenes