Logo
Ūnijapēdija
Komunikācija
ielādēt no Google Play
Jaunums! Lejupielādēt Ūnijapēdija Android ™!
Uzstādīt
Ātrāk nekā pārlūku!
 

Organiskā sintēze un Spirti

Īsceļi: Atšķirības, Līdzības, Jaccard līdzība koeficients, Atsauces.

Starpība starp Organiskā sintēze un Spirti

Organiskā sintēze vs. Spirti

amonija cianātam Organiskā sintēze ir organiskās ķīmijas un tehnoloģijas nozare, kas nodarbojas ar dažādu organisko savienojumu iegūšanu. Vispārīga spirtu struktūrformula Spirta molekulas modelis. R var būt alkilgrupas vai ūdeņraža atomi. Ja visi trīs R ir ūdeņraža atomi, tad tas ir metanols — visvienkāršākais spirts Spirti ir ogļūdeņražu hidroksilatvasinājumi, kam viens vai vairāki (vairākvērtīgajiem spirtiem) ūdeņraža atomi ir aizvietoti ar hidroksilgrupām (−OH).

Līdzības starp Organiskā sintēze un Spirti

Organiskā sintēze un Spirti ir 11 lietas, kas kopīgs (in Ūnijapēdija): Alkāni, Alkēni, Aromātiskie savienojumi, Esteri, Esterificēšana, Halogēni, Holesterīns, Karbonskābes, Ogļūdeņraži, Ogleklis, Skābeklis.

Alkāni

Vienkāršākā alkāna — metāna ķīmiskā struktūra.Alkāni ir piesātināto ogļūdeņražu veids.

Alkāni un Organiskā sintēze · Alkāni un Spirti · Redzēt vairāk »

Alkēni

Alkēni ir nepiesātinātie ogļūdeņraži, kas satur vienu dubultsaiti.

Alkēni un Organiskā sintēze · Alkēni un Spirti · Redzēt vairāk »

Aromātiskie savienojumi

Aromātiskie savienojumi ir tādi cikliski savienojumi (visbiežāk organiski), kuru molekulām piemīt tā saucamais aromātiskums — sevišķa stabilitāte dubultsaišu mijiedarbības (rezonanses) dēļ.

Aromātiskie savienojumi un Organiskā sintēze · Aromātiskie savienojumi un Spirti · Redzēt vairāk »

Esteri

Esteru vispārīga struktūrformula; esteris radies no skābes R−COOH un spirta R'−OH) Esteri ir skābju un spirtu savienošanās reakcijas produkti.

Esteri un Organiskā sintēze · Esteri un Spirti · Redzēt vairāk »

Esterificēšana

Esterificēšana jeb esterifikācija ir esteru veidošanās reakcija no spirtiem un skābēm (galvenokārt karbonskābēm, bet esterificēšanas reakcijā var stāties arī skābekli saturošās neorganiskās skābes — slāpekļskābe, sērskābe u.c.). Klasiskā esterificēšanas reakcija (saukta arī par Fišera esterificēšanu jeb Fišera—Speijera esterificēšanu): Bez katalizatora reakcija noris ļoti lēni, jo karbonskābes ir vājas skābes; tipisks esterificēšanas katalizators ir sērskābe, kas bez tam ir arī ūdens atņēmēja viela un novirza reakcijas līdzsvaru pa labi, palielinot estera iznākumu.

Esterificēšana un Organiskā sintēze · Esterificēšana un Spirti · Redzēt vairāk »

Halogēni

agregātstāvoklī, broms ir šķidrs un jods ir cieta viela. Fluors tā lielās reaģētspējas dēļ attēlā nav iekļauts. Halogēni (no (alos) — 'sāls' un γένος (genos) — 'radīt'), agrāk arī sāļraži, ir periodiskās tabulas VIIA grupas elementi.

Halogēni un Organiskā sintēze · Halogēni un Spirti · Redzēt vairāk »

Holesterīns

Holesterīns jeb holesterols ((chole) — 'žults' un στερεός (stereos) — 'ciets') ir izplatītākais dzīvnieku valsts sterīns (zoosterīns).

Holesterīns un Organiskā sintēze · Holesterīns un Spirti · Redzēt vairāk »

Karbonskābes

Karbonskābju vispārīga struktūrformula Karbonskābes (organiskās skābes) ir organiskas vielas, kuru molekulas satur karboksilgrupu −COOH.

Karbonskābes un Organiskā sintēze · Karbonskābes un Spirti · Redzēt vairāk »

Ogļūdeņraži

Ogļūdeņraži ir organiski savienojumi, kas satur tikai oglekli un ūdeņradi.

Ogļūdeņraži un Organiskā sintēze · Ogļūdeņraži un Spirti · Redzēt vairāk »

Ogleklis

Ogleklis ir ķīmiskais elements ar simbolu C un atomskaitli 6.

Ogleklis un Organiskā sintēze · Ogleklis un Spirti · Redzēt vairāk »

Skābeklis

Skābeklis ir ķīmiskais elements ar simbolu O un atomskaitli 8.

Organiskā sintēze un Skābeklis · Skābeklis un Spirti · Redzēt vairāk »

Iepriekš Sarakstā atbildes uz šādiem jautājumiem

Salīdzinājums starp Organiskā sintēze un Spirti

Organiskā sintēze ir 35 attiecības, bet Spirti ir 107. Tā kā viņi ir kopīgs 11, Jaccard indekss ir 7.75% = 11 / (35 + 107).

Atsauces

Šis raksts parāda attiecības starp Organiskā sintēze un Spirti. Lai piekļūtu katru izstrādājumu, no kuriem tika iegūta informācija, lūdzu, apmeklējiet:

Hei! Mēs esam par Facebook tagad! »